El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, recibió un informe clave del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Dr. Carlos G. Malbrán que vincula de manera oficial el fentanilo contaminado elaborado por HLB Pharma Group S.A. con la muerte de 34 pacientes tratados con el medicamento adulterado.
El estudio confirmó la presencia de nuevas bacterias en las ampollas y en muestras sanguíneas de los pacientes fallecidos: Klebsiella variicola y Klebsiella pneumoniae, ambas con resistencia múltiple a antibióticos, incluyendo carbapenémicos, considerados de último recurso para infecciones graves. Esta resistencia explica la gravedad de los brotes detectados inicialmente en el Hospital Italiano de La Plata, donde 15 de 18 pacientes en terapia intensiva murieron tras un brote de neumonía vinculado al lote 31202 del fentanilo.
El informe técnico, incorporado al expediente el 30 de mayo, confirma que estas cepas bacterianas presentan identidad molecular y genética con las halladas en pacientes de cinco hospitales públicos y privados de distintas provincias, además de las ampollas contaminadas remitidas por ANMAT.
Por este motivo, el 13 de mayo la ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución del producto “Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo” en todo el país, tras la denuncia inicial presentada por el Hospital Italiano.
El magistrado ahora deberá consultar a especialistas para determinar el alcance de la resistencia bacteriana y avanzar en la investigación sobre posibles responsabilidades penales.
Este nuevo informe del Malbrán constituye la primera confirmación oficial del vínculo microbiológico entre el fentanilo contaminado y las muertes de los pacientes, marcando un avance clave en la causa judicial que sigue en desarrollo.
