A casi un año de la clausura preventiva, la ANMAT dispuso la baja definitiva de habilitación de los laboratorios HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo. Se trata de los establecimientos de donde salió el fentanilo adulterado que generó la muerte de unas 170 personas. Sus productos están prohibidos y fueron retirados del mercado.
El cierre quedó oficializado en la Disposición 1848/26 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Desde el organismo de control explicaron que de esta manera “culmina un proceso administrativo y fiscalizador cuyo desenlace es la baja definitiva de ambas habilitaciones”.
Según se informó oficialmente, la baja definitiva llegó luego de una serie de advertencias que no hicieron mella en las empresas investigadas por la Justicia. Efectivamente, la ANMAT había empezado por prohibir determinados productos, después abrió sumarios administrativos, envió cartas de advertencia hasta que terminó inhibiendo las actividades productivas de los laboratorios.
A pesar de todo, “no hubo acciones tendientes a levantar la carta de advertencia ni la inhibición por parte de las empresas“, aseguraron fuentes oficiales. En paralelo, la investigación judicial por las muertes en el Juzgado Criminal y Correccional Federal N° 3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak.
En noviembre del año pasado, el magistrado expuso detalles de la causa ante la Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo creada en el Congreso. En se momento estimó que durante todo el verano iban a abocarse a analizar las historias clínicas y reunir toda la información sobre las víctimas fatales y no fatales. Su objetivo es determinar las responsabilidades de cada actor, incluyendo a organismos de control como la ANMAT.
