La ANMAT ha tomado medidas decisivas para salvaguardar la salud pública, prohibiendo una serie de productos médicos y estéticos que carecen de registro sanitario o han sido falsificados. Estos productos, utilizados comúnmente en centros de estética, representan un peligro potencial para los usuarios debido a la falta de información sobre su origen, composición y condiciones de fabricación.
Productos prohibidos
Entre los productos prohibidos se encuentran:
- Lipo Laser & RF Slimming System (Modelo MED-350): Fabricado por Beijing KES Biology Technology Co. LTD, China. Este equipo es utilizado para tratamientos de reducción de grasa y reafirmación de la piel. La falta de registro sanitario y la ausencia de información sobre su seguridad y eficacia llevaron a su prohibición.
- Sculptra 150 mg/5ml – 1 vial: Supuestamente producido por Sanofi Aventis, lote 5/2021. Este producto, utilizado para la estimulación de colágeno y rejuvenecimiento facial, fue identificado como falsificado, representando un riesgo significativo para la salud.
- TKTX Deep Numbs New – 10 g: Contiene Lidocaína 5%, Prilocaína 5% y Epinefrina 1%. Este anestésico tópico carece de datos del fabricante o importador y no posee autorizaciones sanitarias, lo que implica un riesgo para su uso.
- Minerva – 20 PCS – CNG Polydioxanone Suture y Minerva Premium PDO Suture – 20 PCS: Suturas utilizadas en procedimientos estéticos, fabricadas en Corea. Estos productos no cuentan con registro sanitario ni información sobre su seguridad y eficacia.
- Neodex 5 g: Combinación antibiótica y antiinflamatoria. Presenta inscripciones en idioma extranjero y carece de datos del fabricante o importador, así como de registros sanitarios.
- LI:COL HARD: Prótesis sólida de colágeno para la nariz, fabricada por ChungHwa Medipower Co. Ltd. La falta de información sobre su composición y seguridad llevó a su prohibición.
- Gentamicina Sulfato Inyectable – Reyoung: Ampollas con inscripciones en idioma extranjero, sin identificación de lote, fecha de vencimiento ni datos del importador responsable en Argentina.
- Vanadium – Titanium Crystal Injection: Producto para restauración facial estética, de origen alemán. Carece de información sobre su seguridad y eficacia.
- Uverla – PressCog Thread y Uverla – Cog Thread: Hilos utilizados en procedimientos estéticos, sin información sobre su registro sanitario ni seguridad.
Acciones de la ANMAT
La prohibición de estos productos se llevó a cabo tras una inspección conjunta entre la ANMAT y la Policía de la Ciudad en el centro “SHUI BIN MEDICINA ESTÉTICA”, ubicado en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Durante el operativo, se detectaron múltiples productos sin registro sanitario, con inscripciones en idiomas extranjeros y sin datos del importador o fabricante, lo que representa un riesgo para la salud pública.
La ANMAT ha comunicado esta situación a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires para que tomen las medidas correspondientes y eviten la distribución y uso de estos productos en todo el país.
Recomendaciones
Es fundamental que los profesionales de la salud y los usuarios verifiquen que los productos médicos y estéticos que utilizan cuenten con la autorización correspondiente de la ANMAT. Se recomienda:
- Consultar el Registro de Productos Médicos en el sitio web oficial de la ANMAT para verificar la legalidad de los productos.
- Evitar la adquisición de productos sin etiquetas en español, sin datos del fabricante o importador, o que carezcan de número de lote y fecha de vencimiento.
- Denunciar ante la ANMAT cualquier producto sospechoso o que no cumpla con la normativa vigente.
La salud es un bien invaluable, y es responsabilidad de todos asegurarnos de utilizar productos seguros y autorizados. Mantente informado y protege tu bienestar siguiendo las recomendaciones de las autoridades sanitarias.
