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lunes 5 de enero de 2026
TIENE NEUROBLASTOMA

Todos por Joaqui: la colecta solidaria por un niño de Luján

Joaquín es un niño de Luján que tiene neuroblastoma y necesita realizar un tratamiento en España para salvar su vida. Conocé su historia y cómo ayudar.

Una familia de Luján está realizando una campaña solidaria a través de las redes sociales para lograr costear el viaje de Joaquín, un niño de siete años que tiene neuroblastoma estadio IV, de alto riesgo. Para poder recibir el tratamiento que necesita, debe viajar a Barcelona, España, por lo que ya comenzó la colecta para que las personas puedan ayudar a costear los gastos.

“Todos por Joaqui”, es el nombre de la campaña que desarrolló Matías y Natalia, los padres del niño a través de las redes sociales, donde contaron su dolorosa historia y la lucha para poder salvar la vida de Joaquín de la enfermedad. “Hoy te quiero contar mi historia, soy Joaquín Cabrera, bailarín nato y me gusta cantar y dibujar”, comienzan a relatar en la primera publicación de la cuenta de Instagram.

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En 2019, el niño comenzó a sentir un fuerte dolor en sus piernas, lo que llevó a que médicos realicen una gran cantidad de pruebas con las que no llegaban a detectar la causa. Tras algunos estudios más complejos, a los tres años de edad, le detectaron neuroblastoma estadio IV, de alto riesgo.

“De un día para el otro todo en mi vida había cambiado y de pasar a jugar libremente pase a vivir en un hospital donde transite este triste y duro camino, 6 ciclos de quimio, 1 cirugía mayo y 4 menores, 1 autotransplante de medula, 12 sesiones de radioterapia y 12 meses de inmunoterapia entre medio de punciones de médula, pinchazos, tomografías, PET, centellograma, laboratorios diarios y más”, explicaron en un posteo.

Joaquín es un niño de Luján que tiene neuroblastoma y necesita realizar un tratamiento en España para salvar su vida. Conocé su historia y cómo ayudar.

Joaquín es un niño de Luján que tiene neuroblastoma y necesita realizar un tratamiento en España para salvar su vida. Conocé su historia y cómo ayudar.

Para julio de 2021 la neuroblastoma ya había desaparecido y Joaquín comenzaba a vivir su infancia nuevamente, realizándose cada tres meses algunos estudios. Sin embargo, un año después, la enfermedad volvió “y esta vez era más grande y más fuerte, nuevamente me tocaba enfrentar la batalla”.

Tras seis ciclos de quimioterapia, PET, análisis diarios y otros estudios las opciones se comenzaron a ser menos, “dejando como única opción recibir el mejor tratamiento para mi en Barcelona, en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona”, explicaron sus padres en redes.

En ese sentido agregaron que “es por eso que hoy vengo a pedir tu ayuda, la batalla es difícil pero la vamos a pelear y para eso necesitamos de tu colaboración para poder llegar a Barcelona donde voy a recibir el tratamiento que va a salvar mi vida”.

Campaña “Todos por Joaqui”: cada vez más cerca de viajar a Barcelona

Para poder realizar el tratamiento que necesita, Joaquín debe viajar a Barcelona. El Hospital San Juan de Deu – Barcelona ofrece un tratamiento de inmunoterapia que consiste en la administración del anticuerpo hu3F8 junto con GM – CSF, en siete ciclos, acompañado con quimioterapia y radioterapia. “Será un arduo proceso y por eso necesito tu ayuda”, sostienen.

La familia de Joaquín necesita $56.449.661 para poder viajar a España y salvarle la vida al niño. Ese total es por los siguientes gastos: el tratamiento sale $51.204.411, los pasajes de avión cuesta 1.5000.000 y el hospedaje $3.745.000.

¿Cómo colaborar en la campaña “Todos por Joaqui”?

Aquellas personas que puedan colaborar en la campaña, podrán hacerlo a través de una transferencia a la familia de Joaquín con los siguientes datos:

Mercado Pago CVU (transferencia)

  • Nombre: Natalia Carolina Daniele.
  • Cuenta: 0000003100011967946148.
  • Alias: todosporjoaquitemp.

Go fund me: https://www.gofundme.com/manage/todos-por-joaqui/edit

PayPal: todosxjoaqui.

Qué es neuroblastoma, la enfermedad que padece Joaquín

Esta enfermedad es un tipo de cáncer que se origina a partir de células nerviosas inmaduras que se encuentran en varias áreas del cuerpo. Puede presentarse en áreas del abdomen y en el tórax, el cuello y cerca de la columna vertebral, donde existen grupos de células nerviosas.

Con mayor frecuencia, esta enfermedad afecta a los niños menores de 5 años, aunque en raras ocasiones puede aparecer en los niños mayores.

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