La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la comercialización de una prótesis mamarias, un expansor y una grapadora intraluminal que se utiliza en el quirófano para cirugías gastrointestinales.
Las medidas fueron comunicadas en el Boletín Oficial mediante las disposiciones 7439/2019 y 7441/2019.
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Se prohíbe el uso y comercialización de “Prótesis mamarias de doble lumen – PM 1671-8, Prótesis mamarias simple lumen – PM 1671-9 y Expansor tisular para prótesis mamarias – PM 1671-13; importados por la firma Allergan Productos Farmacéuticos S.A.”. Cabe destacar que, la empresa publicó una notificación a nivel mundial en el que indica sacar del mercado los productos mamarios mencionados.
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Por otra parte, mediante la disposición 7441, se informó que queda prohibido el uso y comercialización de la “Grapadora Intraluminal recta y curva (ILS) registrada bajo el PM 16-729″, importados por la firma Johnson & Johnson Medical S.A..
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