La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este miércoles 20 de septiembre el uso de un equipo de depilación láser utilizado por profesionales en centros de estética. ¿Cuál es la máquina y por qué razón la prohibieron?
Esta medida fue tomada a través de la Disposición 7573/2023, publicada este miércoles en el Boletín Oficial con la firma de su titular Manuel Limeres. Según se detalló en el documento, las averiguaciones comenzaron tras una denuncia de la empresa Medsugical Argentina S.A., que se encuentra habilitada por la Anmat bajo el rubro “Importadora de productos médicos”. En este sentido, la firma advirtió que se trata de un equipo que les fue robado a uno de sus clientes el pasado 8 de agosto de este año.
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¿Cuál es el equipo de depilación láser prohíbido por la Anmat?
Según señaló la entidad pública, se trata del “Equipo de depilación Láser de diodo, Modelo KM300E, marca Weifang KM Electronics, serie N°2320210112039”. A su vez, detallaron que el equipo es comúnmente utilizado para la depilación permanente para hombres y mujeres en áreas como rostro, brazos, axilas, pecho, espalda, bikini y piernas. Al encontrarse identificados con un número de serie de manera individual, es posible constatar cada una de las unidades en el mercado de manera inequívoca.
“En consecuencia, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de unidades individualizadas de las que se desconoce su estado y condición, ya que han quedado fuera del control y trazabilidad de la firma titular, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias recomendó la prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional”, determinó el organismo de control estatal.
La Anmat advirtió sobre el uso de unas gotas oftálmicas: de qué marca se trata
Desde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informaron que se inició el retiro del mercado de unas gotas oftálmicas tras detectarse un resultado fuera de especificación en el ensayo de eficacia antimicrobiana.
Según lo detallado, la firma BAUSCH & LOMB ARGENTINA SRL ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como Lacrinmune (CICLOSPORINA 0,05 g/100 ml), gotas oftálmicas, envase por 5 ml y 2,5 ml, Certificado N° 52750, con los siguientes números de lote:
- Lote: 1V003 – Vto: 12/23
- Lote: 1V005 – Vto: 07/24
- Lote: 1M006 – Vto: 08/24 (Muestra Medica)
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