En junio de 2023 a Santino Greco le diagnosticaron meduloblastoma grado 4, cáncer cerebral que comienza en la parte del cerebro llamada cerebelo. Según cuenta su familia, luego de que el niño fuera operado y permaneceria un mes en terapia intensiva, se encuentra en proceso de quimioterapia, pero la obra social le niega el medicamento. Conocé cómo colaborar.
El meduloblastoma es un tumor cerebral maligno más frecuente en niños. Santino fue diagnosticado en junio del año pasado: “Santi se encuentra bien, está en un centro de rehabilitación, haciendo la parte fina y gruesa de la parte motriz, él tiene una traqueotomía, que lo están estimulando para el día de mañana poder largarla, pero todavía falta bastante”, contó su padre, Diego, en diálogo con Infocielo.
La familia del joven se encuentra en la busqueda del medicamento LOMUSTINA (puede ser de 10mg, 40mg o 100mg), que la obra social no les está otorgando y para ello juntan firmas en este link y colaboraciones de quienes puedan acceder a donar esta medicación, ya que se trata de un medicamento extremadamente costoso y que a su familia le resulta imposible acceder.
Una vez que se junten las firmas de la petición se presentarán en la obra social con un recurso de amparo y las leyes de onco pediátrico con sus certificados correspondientes.
¿Qué le respondió la obra social OSPERYH a la familia de Santino?
“De la obra social me he cansado de ir, de suplicar de renegar todo el tiempo, yo hice todos los trámites cuando me dijeron que esta medicación no se fabricaba acá, que este papel dura 180 días, que es por el ANMAT, que te autoriza a entrar esta medicación de Canadá, hicimos todo en tiempo y forma, presentamos todos los papeles”, relata Diego, el padre del joven de 14 años.
Según la familia de Santino, desde la obra social se desentienden del tema: “La obra social no se hacía cargo de eso porque es una medicación que viene de otro país, no tenían ni idea de lo que decían, y con el tiempo que fui indagando, hablando con uno o con otro, llegué a la parte legal de la obra social y mi receta estaba cajoneada ahí porque no me daban bolilla”, cuenta Diego.
“La abogada de la obra social me pidió un epicrisis de por qué le iban a dar eso (la medicación), por qué tantos miligramos, me hicieron ir de vuelta al hospital donde Santi se operó. La abogada se fue de vacaciones, no dejó nada dicho, y el tiempo corre y yo no tengo respuesta de nada de ellos“, explica el papá de Santi.
“Orgullo de ser argentino”
De acuerdo a la familia de Santino, la obra social siempre dejó mucho que desear: “Cuando no sabiamos nada de esto, siempre por una cosa u otra te daban de baja el turno, hasta que me cansé y tuve que hacer todo particular. Gracias a Dios, esta oftalmóloga me mandó al Hospital Gutierrez para pasarle una medicación, y por eso a Santi le descubrieron eso. Le mandaron a hacer una tomografía y saltó que tenía hidrocefalia y un medoloblastoma, el tumor en el cerebro“, recuerda Diego.
En este sentido y en un momento tan crítico, la familia sigue sin respuesta y cuenta, tal y como lo han manifestado otras familias en situaciones similares: “Me estoy manejando todo por la gente”, y agrega: “Orgulloso de ser argentino, pero argentino humilde, porque la gente ayuda a la gente, porque si esperamos de la gente de la alta sociedad no te dan bolilla, porque en esta obra social nunca le dan bolilla a la gente”.
“Terminamos en un hospital público, que le agradezco a Dios haber terminado ahi, porque si yo hubiese estado en esta clínica, yo no sé si el nene mío todavía estaba con vida”, completó Diego
