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DE USO MEDICINAL

Productos a base de cannabis tendrán su propia regulación

Los derivados del cannabis tendrán una regulación propia, distinta de las ya establecidas para las especialidades medicinales y los medicamentos herbarios

Bajo el objetivo de facilitar un acceso seguro a productos terapéuticos hechos con cannabis, el Ministerio de Salud de la Nación creó la categoría de “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en Medicina humana”.

De esta manera, la cartera sanitaria definió una regulación propia para este tipo de artículos, distinta de las ya establecidas para las especialidades medicinales y los medicamentos herbarios.

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“Esto permitirá no solo ampliar su uso en diferentes patologías, sino que asegurará la certificación de los procesos en cuanto a las buenas prácticas de cultivo y elaboración requeridas por las agencias regulatorias nacionales e internacionales”, recalcaron desde el organismo federal.

Además, agregaron que la medida —que quedó establecida este lunes 11 de abril a través de la publicación en el Boletín Oficial de la Resolución ministerial 781/2022— “promueve el desplazamiento del mercado de productos que no garantizan calidad y seguridad“.

El Ministerio de Salud de la Nación creó una nueva categoría para productos hechos con cannabis

El Ministerio de Salud de la Nación creó una nueva categoría para productos hechos con cannabis

Según se informó en un comunicado de prensa, por medio de la norma serán incluidos en esta nueva categoría aquellos productos cuya composición esté claramente definida y comprobable con porcentajes de THC menores o iguales a 0.3%. Cuando la concentración de THC supere el 0.3%, en cambio, al producto se le aplicará el régimen correspondiente a las sustancias psicotrópicas.

Los artículos en cuestión deberán ser indicados por una médica o médico prescriptor, quien definirá la formulación de una concentración conocida de principios activos (cannabinoides) y hará el control correspondiente, con la seguridad de la calidad del producto indicado.

La nueva regulación del Ministerio de Salud de la Nación es distinta a la de medicamentos herbarios

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Por otro lado, la dispensa se realizará a través de farmacias bajo receta, mientras que la habilitación de los laboratorios de elaboración estará a cargo de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que fiscalizará la producción.

“Con esta nueva categoría, se está dando una respuesta acorde y equilibrada, que garantiza la seguridad sanitaria con concentraciones de principios activos conocidos, libres de contaminantes y con el asesoramiento médico e información sobre sus beneficios y riesgos”, subrayaron desde la cartera sanitaria.

Por último, valoraron que “esta categoría genera un nicho de mercado y de valor agregado a los muchos proyectos de cultivo de cannabis hoy ya aprobados por el Ministerio de Salud de la Nación, generando el desarrollo de plataformas y servicios orientados a dicha producción”.

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