Hoy, 10 de junio, se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Andrade con el fin de concientizar a la población acerca de este trastorno que afecta al sistema nervioso periférico y, como consecuencia, puede causar neuropatía sensitiva, motora y autonómica. En el marco de esta efeméride, te contamos de qué se trata esta extraña afección y cuáles son sus síntomas.
También conocida como Polineuropatía Amiloidótica Familiar (PAF) o Amiloidosis Hereditaria Asociada a Transtiretina (hATTR), se trata de una enfermedad neurodegenerativa y hereditaria que afecta a las células nerviosas y a los nervios que se conectan a los órganos.
La misma fue descubierta en el año 1952 por el neurólogo portugués Corino Andrade, quien se ocupó de investigar esta enfermedad. La fecha de esta efeméride coincide con su fecha de nacimiento.
Esta enfermedad también llevaba el nombre de “Mal de Pies”, ya que entre los primeros síntomas se encuentra la sensación de hormigueo en las extremidades inferiores.
Si bien es una extraña enfermedad prevaleciente en otros países del mundo, en Argentina hay alrededor de 150 pacientes diagnosticados, aunque se estima que hay más personas que aún no fueron identificadas.
Hasta el momento, el único tratamiento eficaz es el trasplante hepático. Mientras antes se realice el trasplante, menor es la repercusión que la enfermedad produce en los órganos. También los pacientes con PAF pueden mejorar su calidad de vida con fármacos orales, subcutáneos y endovenosos.
¿Cuáles son los síntomas de la Enfermedad de Andrade?
- Hormigueos, entumecimiento y dolores en las piernas.
- Sensibilidad y falta de sudoración en las extremidades inferiores.
- Sensaciones de descarga eléctrica y de frío.
- Pérdida de fuerza.
- Atrofia muscular.
- Trastornos en la función vesical.
- Trastornos en el intestino como vómitos, diarrea, constipación e incontinencia fecal y orinaria.
- Trastornos en la función sexual.
- Disminución de la presión arterial.
- Alteraciones cardíacas.
